药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是该药在它的作用部位能否达到安全有效的浓度。药物在作用部位的浓度受药物体内过程的影响而动态变化。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
德国Sovicell 公司致力于提供先进的即用型的药物吸收、分布、代谢、排泄 及毒理检测试剂盒，用于药物开发的临床前研究。这些试剂盒能帮助客户快速获得关于候选药物或其他试验物质准确、可重复的药代动力学数据，有效提高药物开发效率、缩短药物开发周期。
北京博蕾德生物是
德国Sovicell 公司一级代理商，为客户提供高品质的药物代谢检测试剂盒，欢迎详询。
特色产品：RANSILXL Intestinal Absorption Kit 药物肠吸收检测试剂盒 --
快速高通量检测用于预测肠通透性和药物分布容积背景简介：新药研发是一个快速发展的领域，随着组合化学等高技术和天然药物分离制备技术的发展，加快了候选药物的出现。这些候选药物中，不仅需要对齐药效学进行评价，药物代谢和动力学性质也是非常重要的新药筛选指标。因此，在新药的设计、筛选过程中应该考虑候选药物可能出现的代谢特征以及药代参数特点，以获得有效的药物。
口服药物通过肠胃吸收是一个复杂的过程，受多种因素的影响。药物的溶解性和渗透性限制了对药物的吸收剂量。在药物优化过程中，找出导致低生物活性的原因非常重要。这有助于改进候选药物更符合药物代谢分布要求，从而提高药物研发效率。
表观分布容积（apparent volume of distribution, Vd）是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。表观分布容积对药物半衰期有显著影响，因此影响给药方案。半衰期短的药物可能比半衰期长的药物需要更频繁地给药。因此，早期预测药物分布体积是对候选药物筛选的一个重要指标。
产品简介：TRANSILXL Intestinal Absorption Kit试剂盒用于检测药物对磷脂酰胆碱的亲和力。这个试剂盒不仅用于预测肠道通透性，而且用于预测复合物的组织结合力。药物和膜的相互作用是膜渗透过程和组织细胞膜结合和渗透的关键因素。TRANSILXL Intestinal Absorption Kit 试剂盒是早期药物开发药物预测肠道通透率和药物分布容积。试剂盒包含即用型96孔板。1块检测板可以用于预测12种复合物的肠通透行和药物分布容积。
实验仅需5步：
- 加入候选药物
- 混合后，孵育12min
- 离心去除磁珠
- 取上清
- 定量检测候选药物
产品特点：
- 能够快速完成检测，整个实验只需要20min
- 测定药物对磷脂酰胆碱的亲和力并作出预测
- 即用型96孔检测板，结果重复性好。
- 复合物快速测定
- 试剂盒包括用于分析结果的表格程序和数据质量分析等级系统。
产品应用：药物筛选，用于预测肠通透性和药物分布容积。
产品订购：
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货号 |
产品名称 |
规格 |
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TMP-0100-2096 |
TRANSILXL Intestinal Absorption kit |
96T |
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96T |
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96T |
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TMP-0120-2096 |
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96T |
| Sovicell |
TMP-0100-2096 |
TRANSIL Intestinal Absorption Kit |
96T |
