Chondrex 胶原抗体诱导的关节炎模型（CAIA)优势介绍

发布者：北京博蕾德生物发布时间：2024-04-12 分享到：

小鼠模型是我们研究很多疾病的基础，有助于我们理解疾病的发病机制以及探寻新的治疗策略，但是不同的小鼠模型发病机制不一样其用途也不一样，这里我们总结了大家广泛接受的关节炎小鼠模型并分析其能用在哪些方面。现有的类风湿关节炎模型主要分为两大类，一类为诱导型，一类为遗传修饰型，我们分别来讨论：

▉诱导型关节炎模型

1. 胶原诱导型关节炎模型（CIA）

诱导方式：二型胶原乳化在完全弗氏佐剂中尾部皮内免疫，破坏机体免疫稳态，诱导免疫系统攻击自身胶原，诱导持续的炎症反应。

发病特征：免疫后21-25天多关节发病，35天左右到达高峰，与RA病人类似，表现为滑膜炎、软骨和骨破坏以及滑膜畸形生长。多种免疫细胞参与，抗二型胶原抗体产生以及自身反应性T细胞产生。

优缺点：不同品系小鼠发病率不一样，最易感的为DBA1小鼠，但该小鼠到达高峰后会进入缓解期，接种二型胶原能够再次发病，可用于缓解后再发病的机制和治疗措施研究。然而我们常用的B6小鼠却不易感，现在大多数基因工程小鼠为B6背景，对于研究基因的功能十分不利。即使改进后的方案对于不同来源的B6小鼠发病率也不一致，并且发病后维持在高峰，没有明显的缓解期。即使有这么多的缺点，但依旧是当之无愧的RA模型的金标准。

2. 抗胶原抗体诱导的关节炎（CAIA ）

诱导方式：Anti-CII 抗体尾静脉或者腹腔注射目标小鼠

发病特征：发病临床表型与病理表型疾病与CIA一致。但主要由巨噬细胞以及多核细胞炎症细胞浸润为主，并不依赖T、B细胞反应。

优缺点：48小时发病，反应迅速，急性炎症反应，只适用于研究初始免疫系统对关节炎的影响。

3. 酵母聚糖诱导的关节炎（ZIA）

诱导方式：酵母聚糖关节腔内注射

发病特征：受影响关节表型与CIA模型一致。酵母聚糖含有β-1,3位糖苷键，能够激活巨噬细胞TLR2进而介导炎症因子的释放、花生四烯酸的产生以及补体旁路激活。

优缺点：单关节发病，关节腔内注射难度较大，尤其是小鼠。

4. 抗原诱导的关节炎（AIA）

诱导方式：首先用BSA全身致敏，随之用BSA关节腔注射诱导炎症。也有首先利用OT-II特异性的T细胞转移至目标小鼠体内，随之利用OVA关节腔内注射，诱导炎症。

发病特征：受影响关节表型与CIA模型一致。从免疫方式可以看出，该模型主要聚焦在T细胞-关节破坏这一段的研究。

优缺点：单关节发病，关节腔内注射难度较大，尤其是小鼠，另外，该模型不涉及自身免疫系统的破坏，因此与RA的病理过程是不一致的。但是对于多品系的研究以及聚焦T细胞的作用还是非常有利的。