补体P因子功能检测试剂盒Complement Factor P Functional AssayCat# COMPL FPF RUO背景简介：补体P因子（Complement P，备解素，FP）是补体激活旁路途径的正向调节因子和起始因子。它能与表面结合的C3和C5转化酶结合并使其稳定，从而放大补体激活级联反应。补体P因子的结合可使转化酶复合物的半衰期延长约10倍[2]。另有观点认为（尽管存在争议），补体P因子还可通过结合细胞表面或特定生物底物、募集C3b或C3(H2O)及B因子来启动补体激活，从而引发旁路途径的激活。补体P因子可对抗H因子的负向调节作用,H因子能促进C3b与Bb的解离，并介导I因子将C3b裂解为失活状态的iC3b[3]（图1）。
图1：补体P因子作为旁路补体途径的稳定剂与启动子（左侧），以及因子H³与之拮抗的负向调控作用（右侧）。
补体P因子并非像大多数补体蛋白那样由肝细胞产生，而是由多种细胞类型合成，包括单核细胞、巨噬细胞、T细胞和粒细胞。局部刺激下，补体P因子浓度的短暂升高很可能增强补体替代途径的活性。例如，中性粒细胞含有备解素颗粒，受刺激时可分泌释放，从而增强血小板-粒细胞聚集体的形成。
血浆中补体P因子浓度约为4-25ug/ml。它是一种延伸状的53 kDa糖蛋白，在体内会通过头尾相连的方式寡聚化为二聚体、三聚体或四聚体（即P2、P3和P4），其比例分布为26:54:20。这种寡聚状态与其稳定C3转化酶的功能相关，不同寡聚体的分布影响着备解素的整体功能活性。
补体P因子的基因突变、缺乏、蛋白水平异常以及蛋白沉积均与多种疾病和功能障碍相关。补体P因子缺乏通常会增加脑膜炎球菌病及其他感染性疾病的易感性。其血清水平改变则与C3肾小球病、狼疮性肾炎、败血症、慢性心力衰竭以及IgA肾病等疾病存在关联。
产品说明：
| 检测方法 |
ELISA法 |
| 检测样本 |
血清、血浆 |
| 样本数 |
96T |
| 检测范围 |
0-200%相对活性 |
| 检测时间 |
2小时 |
| 检测系统 |
HRP/TMB，450nm. |
| 结果判读 |
定量 |
| 规格 |
96T |
产品特性：1.参考范围：89.6–176.6 %
该参考范围基于对120份献血者样本进行“补体因子P功能检测”所得的因子P活性值，按其数值排序后，取第2.5至第97.5百分位数确定。
2.准确度：
1）批内差异：
对9份样本各进行8次重复测定，其个体批内变异系数（CV）介于3%至13%之间。
2）批间差异：
在三个不同时间点，对9份样本各进行8次重复测定，其个体批间变异系数（CV）介于2%至16%之间。
3）批间差异：
在两个独立试剂盒批次上，对9份样本各进行8次重复测定，其个体变异系数（CV）范围为2%至12%。
产品应用：补体P因子功能检测采用ELISA法，该方法融合了功能性补体活性测定原理与标记抗体的应用，所用标记抗体对沉积的补体蛋白具有特异性。沉积补体蛋白的含量与样本中因子P的功能活性成正比。
试剂盒用于测定待检样本中因子P的功能活性。其功能活性通过相对于校准品（设定为100%活性的人血清）进行定性分析来确定。秉承Wieslab®功能性补体ELISA的传统，Factor P功能性与定量检测试剂为研究备解素的普遍存在与功能提供了工具。
Svar Complement Factor P检测试剂旨在针对Factor P及其放大环路的研究，提供快速、准确且可重复的结果。
产品信息：
| 品牌 |
货号 |
产品名称 |
中文名称 |
| Svar |
COMPL FPF RUO |
Complement Factor P Functional Assay |
补体P因子功能检测试剂盒 |
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