补体终末复合物（TCC）—补体活性的理想标志物

补体终末复合物（TCC）—补体活性的理想标志物
Complement TCC ELISA
Cat# COMPL TCC RUO
背景简介：
在所有需要进行补体功能测定的情况下，终末补体复合物（TCC，也称 sC5b-9）水平可作为对三条补体通路功能评估的重要补充信息。它反映了特定样本中补体系统在体内的历史激活程度。
补体系统在慢性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病中发挥着关键作用。补体激活存在三条途径：经典途径、旁路途径和凝集素途径。可溶性终末补体复合物是终末通路的产物，可来源于所有三条补体激活途径。由于TCC反映了从起始通路到最终终末通路的整体激活程度，不受初始激活途径的限制，因此它是评估补体激活状态的理想指标。
众所周知，补体系统在各种病理条件下对组织层面炎症过程的发生与放大具有核心作用。TCC水平升高可见于多种疾病，例如溶血性尿毒症综合征（HUS）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎（RA）。补体系统也可被人造表面激活，例如在血液透析或体外循环过程中导致TCC水平升高。TCC同样适用于医疗设备中生物材料引发的补体激活研究。
与其他补体激活产物类似，TCC可通过针对新表位的特异性单克隆抗体进行检测。新表位在天然补体成分中处于隐蔽状态，在补体激活后暴露。补体终末复合物（TCC） 是基础与转化研究、治疗临床评估、医疗器械及药物安全性研究中用于补体分析的卓越标志物。
Svar补体TCC检测试剂盒 是一种操作灵活、简便易用的酶联免疫分析试剂，用于定量检测人血浆中的终末补体复合物（TCC，也称 sC5b-9）。
补体系统在急慢性炎症、抗感染免疫应答及自身免疫性疾病中发挥着核心作用。由于 TCC 是补体终末通路的产物，且可来源于全部三条补体激活途径，因此在任何需要测定补体活性的情况下，TCC 都是理想的检测指标。
检测原理：
采用比色法夹心ELISA法，样本经检测稀释液稀释后，取100ul转移至微孔板孔中，于室温孵育60分钟。在此孵育过程中，样本中的终末补体复合物（TCC）被预包被在微孔板表面的抗TCC单克隆抗体捕获。洗涤去除未结合物质后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的第二单克隆抗体，用于检测结合于孔内的TCC。继续孵育30分钟后再次洗涤，加入底物进行孵育。30分钟后终止显色反应，使用分光光度计测定显色强度。显色强度与孔内结合的TCC含量成正比。通过与校准品样本的显色结果进行比对，即可确定TCC的具体含量。
产品说明：

检测方法	夹心ELISA法
靶标	TCC
检测样本	血浆（EDTA抗凝）
检测范围	0-400ng/ml
检测时间	2小时
检测系统	HRP/TMB,450nm
结果判读	半定量
规格	96T

产品应用：
1）治疗研究
补体系统的失调或过度激活可使其转变为有害的病理效应器。无论是在急性损伤（创伤、脓毒症、心肌梗死）还是慢性炎症性疾病（系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、非典型溶血性尿毒综合征、抗中性粒细胞胞浆抗体相关血管炎及视神经脊髓炎谱系疾病）中，均可检测到终末补体复合物水平的升高。
2）血液相容性- 
补体活性标志物（如终末补体复合物）被推荐用于预测医疗器械（例如移植物、支架、血液透析和体外循环装置）以及生物药物和纳米药物可能引发的不良反应。根据ISO 10993-4标准，终末补体复合物的检测是评估补体激活的推荐测试项目之一。
3）药物安全性
终末补体复合物（TCC）可有效用于研究药物是否具有毒性，或判断不良反应是否源于“输液反应”，更具体地说，是否与补体激活相关假性过敏反应（CARPA） 有关。
产品优势：
1）应用领域广泛
终末补体复合物（TCC）是一种通用的补体活性标志物，能够非依赖激活途径地对激活的补体系统进行评估。
2）操作简便，快速评估
Svar补体TCC检测试剂盒包含即用型试剂，且孵育时间短，这意味着用户所需的手动操作时间更少。
3）可靠且久经验证
已有诸多文献发表，TCC作为补体活性生物标志物在研究和药物开发领域已应用超过30年。
4）加速药物研发
TCC补体检测有助于监测疾病活动度，并可对作用于任何层级和通路的补体药物进行测试。TCC活性检测还能验证特定治疗的效果，这使其成为药物研发中的宝贵工具。
产品信息：

品牌	货号	产品名称	中文名称
Svar	COMPL TCC RUO	Complement TCC ELISA	补体终末复合物（TCC）检测试剂盒

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